染色体异常怎么办：

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确诊染色体异常一般没有特别好的治疗办法，主要是根据孩子症状对症治疗，目前还很难治疗染色体异常。染色体异常的孩子会有特别的表现，如身体结构异常或者生理上某些功能缺失等。染色体异常原因有以下六个：1.物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。2.化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。3.生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。4.母龄效应：胎儿在6～7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。5.遗传因素：父或母传递而来，即由遗传而来。6.自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

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不一定，会有染色体变异的情况呢？ 染色体异常分两种情况，一是直接从父母染色体上遗传来的（通过生殖细胞，即精子和卵子。） 二是在受精卵分裂的时候发生变异导致。 父母染色体正常的情况下亲子也会出现染色体变异的孩子， 你要先确定父母是否为染色体正常。通过你的描述我感觉你应该是结婚后想要孩子。 最好去进行一下你和你配偶的染色体情况再看是否生儿育女。 基本上你染色体正常生儿育女问题应该是不大。一定要定期产检~